【阿里巴巴化工】摘要:采用沉積一沉淀法制備了Au/Tiq光催化劑，并用紫外一可見漫反射光譜和X射線光電子能譜對其進行了表征，詳細考察了室溫水汽的引人對Au/Tiq光催化分解臭氧活性的影響.結果表明，同干燥狀態時相比，室溫引人水汽后催化劑活性較低，并且較快地達到了穩定值.催化劑的01:和Au4f的XPS分析結果表明，水汽的存在導致TiO2的表面結構發生變化，進而使金一載體之間的相互作用力減弱.這是導致催化劑活性下降的主要原因.
　　關鍵詞:室溫水汽;金;二氧化欽;光催化分解;臭氧
　　高層大氣中的臭氧由于吸收紫外線而成為地球生物天然的保護傘，但在近地面，尤其是室內，環境中臭氧含量過高會直接損害人類的身體健康，并且
它通過揮發性有機物和含氮氧化物之間的非線性反應加速光化學煙霧的形成〔‘」.日常生活中臭氧的來源有很多:辦公室用的打印機、復印機和吸塵器都
會通過電暈放電產生臭氧;醫院病房用的殺菌燈、消毒柜也會產生臭氧.根據《室內空氣質量標準》(GB/T18883-2002)的規定，室內臭氧的濃度不應該超過0.16mg/m3，因此消除環境中過量的臭氧就成為迫切需要解決的問題.消除臭氧的方法有很多，最常用的是活性炭吸附法和催化分解法，但活性炭容易失活，需要經常更換或再生[“].催化法分解臭氧不僅效果好，成本較低，而且沒有其它方法的缺點，是較理想的方法.近年來，以TiO:為基礎的多相光催化徹底降解受污染的空氣和廢水中的有機化合物日益受到人們的關注[3,4j，用光催化法消除臭氧的研究也越來越多[5一71.金通常被認為是催化惰性的物質，自從20世紀
80年代Haruta小組〔“〕發現高度分散在載體上的納米金對于低溫CO氧化反應具有很高的催化活性以來，金催化劑逐漸成為人們研究的熱點.近年來有關金催化劑應用的報道很多!”，’。〕，Ha。等[’“]發現Au/FezO:催化劑可以用于室溫條件下同時消除03和CO，負載型金催化劑的應用范圍得到進一步拓展.但是目前用負載型金催化劑進行光催化消除臭氧的文獻報道很少水汽是影響金催化劑活性及其應用的主要因素之一大量的研究表明負載型金催化劑對水汽非常
敏感，然而不同研究小組的結果存在明顯的差異.Park等[”丁報道對于CO氧化反應，經不同氣氛處理的Au/T10:在濕態時的活性均優于于態時的活性.Cunningham等[12〕發現當反應溫度接近于170℃時，水汽對CO氧化反應具有促進作用;反應溫度降低時這種促進作用減弱;當反應溫度接近50℃時，水汽則抑制該反應的進行.Date等[13,14]提出在水汽含量為1X10-7一2X10-4時，Au/T10:上273K時CO氧化反應速率增加超過10倍;繼續增加水汽含量則對該反應有抑制作用.而Bollinger等[”]的研究表明，原料氣中引人0.6%的水汽使Au/TiO:催化劑嚴重失活，而且除去水汽并不能使其活性恢復.Grunwaldt等〔’“丁的報道恰恰相反，他們發現室溫條件下向干燥的原料氣中引人少量水汽，Au/T10:上的CO氧化程度大大降低;如果恢復為干燥原料氣，則催化劑活性顯著提高，CO的轉化率逐漸達到初始值;因此他們認為水汽引起的催化劑失活過程是可逆的.Liu等[17〕認為大量水汽的引人對Au/Fe(OH)3上的CO氧化反應活性并沒有太大影響.目前，有關原料氣中水汽的引人對負載型金催化劑上臭氧光催化分解體系的影響尚未見報道.本文采用沉積沉淀法制備了理論擔載量(質量百分數)分別為0.1%和1%的Au/T10:催化劑，借助于漫反射光譜(DRS)和X射線光電子能譜(XPS)等表征手段，著重考察了室溫下水汽的引人對Au/TiO:上光催化分解臭氧活性的影響，并對所取得的
結果進行了初步分析.